ÇÖZÜMLÜÖRNEK-3. Seri bağlı dirençlerin akım ve voltajlarını bulma ile ilgili örnekler. Eşdeğeri devrede yerine koyma ve seri dirençlerin akım ve KPSSTüm Dersler Lisans 2022. KPSS Tüm Dersler paketimizdeki hafıza teknikleriyle konu anlatımları, akıl haritaları, özel konseptler, Reflekslerle Matematik formatı, akıllı test, video çözümlü sorular ve Çözücü uygulamasında 100 soru sorma hakkı ile KPSS'ye hazırlanın! Kredi kartına peşin fiyatına ayda 191 TL taksitle 2 Eşeye bağlı kalıtım ile ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez? A) Kadınlarda 2 çeşit gonozom vardır. B) Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan karakterler çekinik ya da baskın farketmeksizin kadınlarda görülmez. C) Tam renk körlüğü X ve Y kromozomunun homolog bölgesinde aktarılır. D) İnsanlarda 44 Birinci oturumda, 8'inci sınıf Türkçe, din kültürü ve ahlak bilgisi, T.C. inkılap tarihi ve Atatürkçülük ile yabancı dil, ikinci oturumda ise matematik ve fen bilimlerinden sorular 4 Mart 2022. 3. ÜniRehberi ekibi olarak sizler için YKS – TYT – LGS gibi sınavlara özel Kalıtım Testi Çöz başlığı altında sorular hazırladık. Testte toplam 14 Adet Kalıtım sorusu bulunmakta. Sınava başlamadan önce mutlaka süre tutmayı unutmayınız. Haydi Sınava Başla! – ÜniRehberi ailesi olarak başarılar dileriz. İndirimliFiyatları ile KPSS Soru Bankası. KPSS matematik soru bankası fiyatları her bütçeye yönelik olacak şekilde ayarlanır. Kullanıcılar için kolaylık sağlayan orta seviye KPSS matematik soru bankası kitapları ile alanınıza uygun soruları deneyimleyebilirsiniz. vbCNHy. Eşeye Bağlı Kalıtım Otozom ve gonozom farklılaşması görülen bireylerde, gonozomlar üzerinde eşeyi belirleyen genlerden başka bazı somatik karakterlerle ilgili genler de bulunur. Bu genler dölden döle daima gonozomlarla taşınır. Bundan dolayı bu genlerin belirlediği karakterlere eşeye bağlı kalıtım Drosophila melanogaster Sirke sinegi de X e Bağlı KalıtımDrosophila melanogaster 2n = 8 kromozomludur. Dişiler 6 + XX, erkekler ise 6 + XY kromozomlarına sahiptir. Y kromozomunda eşeyi belirleyen genlerin dışında somatik karakterlerle ilgili genler hemen hiç bulunmaz. Bundan dolayı bu türde eşeye bağlı kalıtım X e bağlı kalıtım ile aynı melanogaster’ de göz rengi ile ilgili gen X kromozomunda taşınır. Kırmızı ve beyaz olmak üzere iki çeşit fenotip vardır. Kırmızı göz geni baskın, beyaz göz geni ise öldürücü olan çekinik bir geni, X kromozom çiftinin birinde taşıyan normal fenotipli bir dişi sirkesineği ile normal bir erkek sirkesineği çaprazlandığında, meydana gelebilecek dişi ve erkek yavrulardaki ölüm oranı aşağıdakilerin hangisinde verilmiştir?Çözüm Sirke sineklerinde dişilerin eşey kromozomları XX, erkeklerin eşey kromozomları XY => Homozigot durumda öldürücü olan çekinik gen A => Normal fenotipe neden olan baskın gen2. İnsanda Eşeye Bağlı Kalıtımİnsanlarda kromozom sayısı 2n = 46 dır. Bu kromozomlardan bir çifti gonozom, 22 çifti ise eşey belirlenmesi XX – XY yöntemi ile özellikler sadece X kromozomunda taşınır, bazı özellikler sadece Y kromozomunda taşınır. Bazı özelliklerle ilgili allel genler hem X de Y kromozomunda X e Bağlı KalıtımX kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde taşınan karakterler X e bağlı kalıtım gösterir. Renk körlüğü ve hemofili bu karakterlere örnek Körlüğü Renk körü bireyler kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edemezler. Normal görme geni, renk körlüğü genine Normal görme geni r Renk körlüğü geniHemofili X kromozomu üzerinde çekinik bir gen ile aktarılır. Renk körlüğünden farklı olarak bu gen kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır. Yaralanma veya kanamalarda hemofili hastaları kan kaybından Normal pıhtılaşma geni h Hemofili geniÖrnek Bazı bireyleri numaralanmış olan aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozomunda, çekinik bir allelle taşınan bir özellikle ilgili fenotiplerini göre, bu bireylerin genotipleriyle ilgili, I. 2. bireyde, özellikle ilgili allellerden biri baskındır. II. 3. bireye, özellikle ilgili allel 1. bireyden geçer. III. 4. bireye 1. ve 2. bireylerden özellikle ilgili farklı alleller hangileri doğrudur? A YalnızI BYalnızII CYalnız III D I ve III E II ve IIIÇözüm Erkek çocuklara anneden X, babadan Y kromozomu gelir. Buna göre 3 numaralı bireye X’a kromozomu 2 numaralı bireyden, Y kromozomu 1 numaralı bireyden gelmiştir. Kız çocuklara X kromozomlarından biri anneden, diğeri babadan gelir. 4 numaralı bireydeki XA kromozomu anneden, Xa kromozomu babadan DÖrnek X kromozomunda taşınan çekinik bir özelliğin kalıtım şeması aşağıdaki soyağacında L, M bireylerinin 1, 2, 3 numarayla gösterilen bireylerle yapacakları evliliklerden olacak çocuklarda, bu özellikle ilgili,I. K nın evliliğinden doğacak kız çocukların hiçbirinde bu özellik görülmez. II. L nin evliliğinden doğacak erkek çocukların hepsinde bu özellik görülür. III. L nin evliliğinden doğacak kız çocukların hepsi bu özellik yönünden taşıyıcıdır. IV. M nin evliliğinden doğacak erkek çocukların hiçbirinde bu özellik hangilerinin doğruluğu kesin değildir? A YalnızII BYalnızIV CI ve II D I ve III E III ve IVÇözümK nın evliliğinden doğacak kız çocukların hepsi babasından XA kromozomunu alacağı için baskın fenotipte olurlar. L nin evliliğinden doğacak erkek çocukların hepsi annesinden Xa kromozomunu, babasından Y kromozomunu alacağı için çekinik fenotipte olurlar. L nin evliliğinden doğacak kız çocuklara babadan daima XA kromozomu, anneden Xa kromozomu geçeceği için taşıyıcı çocuklara X kromozomu anneden geçer. Buna göre M bireyinden erkek çocuklara ya XA ya da Xa kromozomu geçer. Buna göre bireyin erkek çocuklarında bu özelliğin görülme olasılığı % 50 BÖrnekAşağıdaki soy ağacında X e bağlı çekinik bir özelliğin kalıtımı göre, soy ağacındaki bireylerden hangilerinin bu özellik bakımından genotipi kesin olarak söylenemez? A 1. ve 3. B 2. ve 4. C 3. ve 4. D 4. ve 6. E 6. ve X e bağlı çekinik kalıtılan bir özellik Xa şeklinde birey Xa genini 1. bireyden alır. 7. birey dişi olduğundan 5. bireyden Xa geni alır. 6. bireyden ise XA geni alır. 4 ve 6. bireylerin genotipleri XAXA veya XAXa dır kesin D Sayın ziyaretçi biliyor musunuz? Bu yazı sizden önce kişi tarafından okundu. Yasal Uyarı Yayınlanan yazıların ve haberlerin tüm hakları yazılı izni olmadığı sürece sitede yer alan bilgiler; başka bir bilgisayara yüklenemez, değistirilemez, çogaltılamaz, kopyalanamaz, yeniden yayınlanamaz, postalanamaz, dağıtılamaz. Ancak alıntılanan yazı ve haberlere aktif link verilerek kullanılabilir. KALITIMIN GENEL İLKELERİ Genetik konusu, resmen hayata kalıtım… 🧬 KALITIM 15 EĞİTİM TOPLAM SÜRE 045324 Gregor Johann Mendel ile tanışmaya, biyoloji ve kalıtım bilimini keşfederek yepyeni bilgiler edinmeye hazır mısın? Bil bakalım “Mendel” hangi canlılar üzerinde çalışarak çaprazlamayı, çekinik ve baskın genleri keşfetti? Kalıtımı kolayca kavrayabilmek için çaprazlama, kromozom, heterozigot, homozigot, genotip, fenotip gibi kavramları tanımalısın. Bunun için hemen “Genetik Kavramlar” eğitimine başlayabilirsin. Artık kalıtımın genel ilkeleri konu anlatımları ile bilgine bilgi katmaya hazırsın. İşte konunun detaylarına geçerken ilk izlemen gereken eğitim, “Monohibrit Çaprazlama ve Gamet Çeşidi Bulma”. Senin için hazırladığımız eğitimlerde gamet oluşumu nedir, çeşitleri nelerdir öğrendiysen hemen “Dihibrit Çaprazlama”, “Bağımsız ve Bağlı Genler” derslerini izle. Zaman kaybetmeden “Soy Ağacı ve Kontrol Çaprazlaması”nı da öğren. Sırası ile “Eş Baskınlık”, “Eksik Baskınlık ve Pleiotripi – FL”, “Çok Alellik”, “Ab0 Sistemi”, “RH Faktörü ve Kan Uyuşmazlığı”, “Eşeye Bağlı Kalıtım”, “Akraba Evliliği” ve “Biyoçeşitlilik” derslerini de cankulağı ile dinle. Üniteyi tamamladıktan sonra eğitimlerden en çok hangisinin senin dikkatini çektiğini yorumlara yaz. Bu derste ilk kez duyduğun kavram veya konu hangisi? Öğrenmek için yorumunu bekliyoruz! Mendel Genetik Kavramlar Monohibrit Çaprazlama ve Gamet Çeşidi Bulma Dihibrit Çaprazlama Bağımsız ve Bağlı Genler Soy Ağacı ve Kontrol Çaprazlaması Eş Baskınlık Eksik Baskınlık ve Pleiotropi - FL Çok Alellik Ab0 Sistemi RH Faktörü ve Kan Uyuşmazlığı Eşeye Bağlı Kalıtım 1 Eşeye Bağlı Kalıtım 2 Akraba Evliliği Biyoçeşitlilik Ünite Sonu Değerlendirme Testi - 1 Ünite Sonu Değerlendirme Testi - 2 nsanda cinsiyeti belirleyen kromozomlarCinsiyeti eşeyi belirleyen X ve Y kromozomları üzerinde yer alan genler eşeye bağlı genler olarak cinsiyeti belirleyen kromozomlarEşey kromozomları sadece cinsiyeti belirlemez. Eşey kromozomlarında cinsiyet dışındaki farklı özellikleri kontrol eden genler de taşınır. Eşey kromozomlarıyla dölden döle taşınan bu genlerin oluşturduğu karakterlere eşeye bağlı karakterler denir. Bu genler dişilerde X kromozomu üzerinde, erkeklerde X ve Y kromozomları üzerinde X kromozomları tam homolog olduklarından tüm özellikler iki alelle belirlenir. Erkeklerde ise X ve Y kromozomları tam homolog değildir. Erkeklerde X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde bulunan özellikler iki alelle belirlenir. Homolog olmayan bölgesindeki özellikler ise tek alelle gonozomlarla taşınan karakterlerX ve Y’nin Homolog Bölgesi I X ve Y’nin homolog bölgesinde taşınan her özellik anne ve babadan gelen iki alelle belirlenir, hem dişilerde hem de erkeklerde görülür. Tam renk körlüğü X ve Y’nin homolog bölgesinde bulunan ve çekinik genle kalıtılan bir hastalıktır. Retinitis pigmentosa tavukkarası X’e bağlı çekinik bir genle yapılan bilimsel çalışmalarda bu hastalığın otozomal dominant ve otozomal resesif kalıtıldığı tespit Kromozomunun Homolog Olmayan Bölgesi II Buradaki genler X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınır, özellikler hem erkeklerde hem de dişilerde görülür. Dişilerde XX bulunduğundan iki alelle, erkeklerde XY tek X bulunduğundan bir alelle belirlenir. X kromozomuna bağlı karakterler erkek çocuklara anneden aktarılır, babadan oğula yalnız Y kromozomuna bağlı genler kromozomunun Homolog Olmayan Bölgesi III Bu bölgede taşınan özellikler babadan gelen tek bir genle belirlenir ve sadece erkeklerde görülür. Babada var olan bir özellik tüm erkek çocuklarına aktarılır. Kulak kıllılığı bu duruma örnek olarak verilebilir. İnsanda eşeye bağlı karakterler X kromozomuna bağlı kalıtım ve Y kromozomuna bağlı kalıtım şeklinde iki grupta Kromozumuna Bağlı Kalıtım X kromozomuna bağlı kalıtımın en iyi örnekleri kısmi renk körlüğü kırmızı yeşil renk körlüğü ve hemofilidir. Bu hastalıklar X kromozomunda bulunan çekinik genlerle kalıtıldığından erkek bireylerde görülme sıklığı daha fazladır.

eşeye bağlı kalıtım ile ilgili çözümlü sorular